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實驗的失誤常常是“低級錯誤”，說出來不值一哂，可就是會發生在我們這些博士碩士“高級知識分子”身上，尤其是生手，大家都來曬一曬，都發生過什么低級錯誤，也讓后來者借鑒，讓旁觀者一笑。

1、前半年提了數百例的DNA，當時條件差，完全靠自己摸索，DNA跑了、丟了都遇到過，還有一次，最后發現辛辛苦苦提出的DNA里居然不知什么時候鉆進了一只蚊子，忍痛棄之。

 

2、記得第一次配電泳緩沖液TBE，看《分子克隆》上寫的加入tris，硼酸以及EDTA，加水定容至100ml，在將這個配方抄寫到實驗記錄本時壓根就沒注意是100ml直接就寫成了1000ml（以前配溶液一般是配1000ml的，所以養成習慣了）。結果跑電泳的時候發現電流好低，一時之間不知道哪出問題了。后來翻記錄和書上一對，發現少了個0，只好重配。

 

3、剛開始提人血液中基因組DNA標本，每次都很順利，提過多次后，70%的乙醇用完了，就新配了一瓶。結果DNA總是在最后一步洗滌的時候消失，原來把70%的乙醇配成70%的水了。忙了半天全部重新做。

 

4、我有一次和幾個同學搶PCR儀用，結果太著急了。東西沒放進機器就開始P了。等我n個循環過后，我同學發現了。他們都笑話我，說我大唱：空城計。成了實驗室的經典笑話了。

 

5、設置pcr程序的時候，總是不小心把30s設成30min，也不看運行時間就閃，然后一個半小時左右的時候準備取出，才發現還要運行n個小時~~

 

6、第一次收集蛋白樣品,忘了放-80冰箱了,在室溫放了幾天.后來又放回去了!

 

7、換新的電泳槽時，沒看好正負極，把膠板放錯位置了 ，東西都跑到電泳液里了，重頭再來!

 

8、先說說別人的， 再說說自己的

1）細胞培養實驗， 我中午安排個師妹去準備下復蘇細胞， 沒想到晚上她就告訴我復蘇好了， 我就奇怪了， 血清4度化凍怎么這么快？ 原來她直接把血清從-20度丟到37度的水里化凍的， 結果復蘇的細胞一瓶也沒活。。。

 

2）師弟第一次用INVITROGEN的預制膠，他告訴我說電流上不去， 我去看了下， 要他把電壓加大， 結果兩邊就冒火花！嚇死人了， 于是我把電泳拆開， 發現預制膠的下槽的封口膠他沒撕， 等于是絕緣的。。。自然電流上不去了

 

3）最后一個是我自己的， 在洗2D-GEL玻璃的時候給準備做畢業論文的本科生講解， 然后我說， 洗玻璃的時候要特別注意哦！ 一不小心就容易打爛， 幾百塊一塊呢， 結果說著不小心玻璃在水龍頭上一碰， 掉池子里砸碎了。。。當時那個安靜啊， 那些本科生都看著我， 一臉的同情。。。（從此以后把實驗室的水池全部鋪上了橡膠皮，防止打爛東西。。。。）

 

9、自已將酶切好的PCR底物電泳，電泳儀打開了，然后忙其它的事去了，N小時后跑回來，發現電泳時間太長，帶條跑“過”了。后來就把一個小鬧鐘帶在身上。做實驗看來就是專心啊，我是屬于忘事佬一族的。

 

10、一次灌膠把膠從微波爐里拿出來后就放那和一個同學聊起天來了，結果想起來的時候膠已經在錐形瓶里凝固的很結實了。

一次做PCR忘了蓋PCR儀的蓋子了，結果啥都沒跑出來。

再說一個別人的

我配的50XTAET被人當無水乙醇用了……

 

11、有一年我用SD大鼠做實驗,應該雌雄配對,分開飼養灌胃用藥,結果實驗員疏忽,把一只雌鼠放到雄鼠籠子里,結果可想而知,一段時間后發現雌鼠體重迅速增加,體形改變,才真相大白,可惜浪費了許多時間!后來每次做實驗,在分鼠時,我們都注意了!

 

12、我也來說說：

1）最郁悶的一次是導師出國前親自教我提取RNA，結果離心后一點沉淀也沒有，仔細分析原因，發現我把離心機12000rpm設成了1200rpm，導師一上午的時間就被我白白浪費了，當時那個無地自容啊，但是偶導師還寬慰我，說不犯錯誤也不好，這樣以后就得注意了

 

2）偶師兄初次接觸細胞培養，無菌操作時仔細的將手套，鑷子用酒精全部擦了一遍，一個死角都沒留，擦完之后覺得時候覺得濕濕的，就往酒精燈上考鑷子，結果可想而知，鑷子，手套成了火龍啊，還好還好沒受傷

 

13、曬曬俺們實驗室同志們犯的“低級錯誤”

1）純水儀里加工業酒精（酒精和蒸餾水聞聞味道也能區分開！）

2）急著去吃飯，忘了滅超凈臺里的酒精燈，酒精燈燒干了，被老板罵了一頓！

3）做PCR時引物1加了兩次，引物2沒加；

4）加不同的液體不換槍頭，造成交叉污染；

5）小鼠麻醉時加20ul麻醉劑，結果注入了200ul,可憐的鼠鼠當場眼睛就發白了！

6）凍存的細胞一直在4度放著！

 

14、做WESTERN犯了好多低級錯誤，回想起來有：

1）跑電泳時，正負極接反，溴芬蘭跑出去了

2）點樣時居然把DNA的MARKER當蛋白MARKER點了上去，跑了很久才發 現MARKER還是沒有分開，....

3）轉膜時切膠，切歪，把蛋白切掉了，555555

對策：

1）每次跑電泳，轉膜都看清電極后接電源

2）每次點樣都看清楚再點

3）轉膜時切膠盡量切大些，寧愿多做一次，浪費點膜，也不要將膠切成很多小塊，一次做多種抗體

 

15、提基因組弄了一下午，最后收集的時候編號錯了，全白費了?。。?

 

16、我的低級失誤就更夸張了?。?

PCR，試劑沒有問題，問題在我放進機器之后居然沒有蓋蓋子，都不知道當時哪根筋出了問題，知道后來有人在實驗室大喊：。。。。。。

 

17、說說我的糗事吧，剛開始做實驗，不是很懂，看過師兄做過一次PCR，跑過一次電泳，然后自己做，師兄在旁知道，加完樣，跑完PCR，很順利，正準備跑電泳的時候，師兄手機響了，是老板急召，他問我會不會跑電泳，我因看過一次，自己很有信心的說會，師兄于是放心的走了，結果30分鐘后師兄回來了，我問師兄怎么除了marker有條帶，PCR樣都沒條帶，是不是PCR不好阿，師兄想不對阿，昨天他還能做出來的，今天怎么就做不出來了，于是就問我電泳怎么跑的，我就指了指一旁的Buffer，就是把PCR產物和Buffer混勻了加到電泳槽里跑個30分鐘，師兄一看暈倒，我加的是跑PCR用的Buffer，而不是跑電泳用的loading Buffer，難怪跑不出來！剛開始做實驗，迫切的想上手，但是似懂非懂，做錯不少事情

 

18、用試劑盒抽提質粒，前面都需要離心，棄液，離心，棄液，最后一步ellotion buffer溶DNA，離心后，俺把收集的質粒繼續棄去，然后……

 

19、我做免疫組化的時候，在多次洗脫后，加抗體之前不是要把組織玻片背面的水用衛生紙擦干嘛，同學催著我下班吃飯，一急一大意就擦反了，狂暈，我寶貴的組織啊，擦得剩下一丁點了。糾結啊，郁悶啊，不得已，切片來源很珍貴，也勉強做完了，幸好還能看見寶貴的陽性表達